Primary bone dysplasia with decreased bone density
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
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- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Tuberous sclerosis complex
- Primary bone dysplasia
- Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
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- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
- Wilson disease
- Maple syrup urine disease
- Cystic fibrosis
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Juvenile idiopathic arthritis
- Pediatric systemic lupus erythematosus
- Phenylketonuria
- Rare renal disease
- Glycogen storage disease
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen
Heinrich-Düker-Weg 12
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- Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
- Hypocalcemic rickets
- LRP5-related primary osteoporosis
- Osteopetrosis and related disorders
- Primary bone dysplasia
- Hypophosphatemic rickets
- Primary bone dysplasia with decreased bone density
- Osteogenesis imperfecta
- Idiopathic juvenile osteoporosis
Altonaer Kinderkrankenhaus
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- Neurocutaneous melanocytosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- 22q11.2 deletion syndrome
- Rare bone disease
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Large congenital melanocytic nevus
- Digestive tract malformation
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Osteogenesis imperfecta
- Neural tube defect